臨床研究に関する情報公開（オプトアウト）

　通常、臨床研究を実施する際には、患者さんに対して文書または口頭で説明を行い、同意を受けてから実施します。

　一方、患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報等を用いて行う研究などについては、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。この場合、あらかじめ研究内容の詳細についてホームページなどで情報公開し、患者さんが拒否できる機会を設けております。このような方法を「オプトアウト」といいます。

　当院におけるオプトアウトによる臨床研究を以下に公開しております。